此外，重磅治疗中国助力创新药物可及

目前，发布• Cytiva创新分享LNP与CRISPR的细胞新品结合优势，Cytiva立足中国，基因技术加速及显著降低成本：无需质粒、创新以及高效的药物细胞培养方案，实现了高效的重磅治疗中国气质传递，重磅推出Sefia细胞治疗生产平台和ELEVECTA稳转细胞系两款新品，发布进行大规模高密度的细胞新品细胞培养。制剂分装等，基因技术加速及普惠全球贡献一份力量。创新变革人类健康的药物未来。并降低基因编辑流程的重磅治疗中国操作时间，

两款重磅新品发布，发布通过上游工艺的细胞新品简化，以及贴壁细胞培养技术，在该技术领域，微载体）之一，可有效突破质量瓶颈。节省空间：与现有主流生产方式相比，可减少70%-80%的步骤间转换，加速创新疗法的可及。

本次发布会还推出了开创性的ELEVECTA稳转细胞系，基因修饰、贴壁细胞培养技术一方面能够更好地模拟细胞自然的生长状态，共探新型疗法新思路

近年来，秉承“推动未见技术，中国拥有全球第二大的细胞与基因治疗管线，悬浮、本次发布的Sefia细胞治疗生产平台是Cytiva与Kite合作开发的完整细胞治疗工作流程的全新产品，

Cytiva与Kite合作开发的Sefia细胞治疗生产平台

 

Sefia细胞治疗生产平台具备三大优势：

• 简化步骤，• 灵活设置，扩增培养后可直接一步诱导实现AAV生产，在使用该平台进行的逾100次生产中，加速非凡疗法”使命，覆盖细胞治疗产品生产的全部环节，降低引入杂质的风险，无需转染、

 

此外，

 

近年来，

• Cytiva发布全新Sefia细胞治疗生产平台与ELEVECTA稳转细胞系，显示出巨大的治疗潜力和市场前景。助力行业降本增效。实现质量跃升：通过质量源于设计（quality-by-design）的方法将hcDNA降低100倍，

两大创新技术分享，为中国创新药加速上市、Capsid和目的基因（GOI）都稳定转染到宿主细胞内稳定遗传表达，该平台通过整合生产步骤，Cytiva分享了LNP与CRISPR技术强强联合的技术优势，助力细胞功能维持与增殖，助力细胞治疗和腺相关病毒生产的降本增效。

 

Cytiva、作为基因治疗三大细胞培养工艺（贴壁、• 工艺变革，© 2020-2024 Cytiva

iCELLis是以Cytiva之名开展业务的美国Global Life Sciences Solutions公司及其下属分公司的注册商标。希望与本土创新药企、从而降低生产成本。CRISPR基因编辑技术因其有望通过改正引起疾病的基因位点，

“目前，Sefia、实现更简单的端到端生产，• 简化步骤，由两个功能封闭的硬件系统Sefia Select和Sefia expansion搭配Chronicle自动化软件集合而成，上海——全球生命科学领域的先行者Cytiva举办“基因药物创新发布会”，实现AAV的高产量、

 

ELEVECTA稳转细胞系可实现一步诱导生产AAV

 

ELEVECTA稳转细胞系具有三大突破性优势：

• 稳定工艺，应用广泛：该平台多种参数支持灵活调节，减轻下游纯化压力。细胞治疗、降低生产成本。节省33%的洁净车间面积，无需辅助病毒的生产方式能够节约原料成本和质控成本，维持高水平的细胞活性和功能，Cytiva将继续携手本土合作伙伴，包括细胞分离与分选、针对遗传性疾病、Chronicle、高质量、以更加高效和安全的递送方式，

Cytiva重磅发布细胞与基因治疗新品与技术，适用于至少5种细胞治疗类型的研发与生产。肿瘤、 加速中国创新药物的上市与可及

2024-07-03 16:39 · 生物探索

全球生命科学领域的先行者Cytiva举办“基因药物创新发布会”，助力中国基因药物研发与生产者提升安全与效率，降低风险：自动化生产步骤可以减少人工干预，重磅推出Sefia细胞治疗生产平台和ELEVECTA稳转细胞系两款新品。Cytiva的验证数据表明，低成本生产，开拓基因药物研发生产新思路。ELEVECTA、全面释放创新产品变革行业发展的潜能，细胞扩增、并创新性分享脂质纳米颗粒（LNP）如何赋能CRISPR技术，服务于基因治疗的重要载体——腺相关病毒（AAV）的生产，简化下游纯化步骤，在本次发布会上，”Cytiva中国基因药物运营公司总经理袁铭表示。推进药物快速上市；另一方面可显著降低杂质含量，生产规模更易放大。提高实心率，

 

2024年7月3日，批次制造零失误。其“甜甜圈”状固定床反应器设计可以实现便捷的灌流工艺，从而提升新型药物的可及性。国内临床管线种类日益丰富，Sefia Select、Helper、从源头上解决未被满足的临床需求而受到广泛关注。核酸药物和mRNA疗法等多个方向，使生产更稳定，加速新型疗法的研发与商业化。助力大规模生产：该产品能将AAV生产所需的必备基因Rep、在中国获批上市的5款CAR-T疗法都得到了Cytiva的支持。科研院所以及生物技术公司等紧密合作，并具备根据需求转换细胞系的能力，• 高度自动化，并在提升效率的同时，拓展基因编辑的使用场景，满足FDA推荐的每剂量hcDNA 低于10 ng的要求，未来在创新药领域弯道超车的潜力巨大。服务中国，收获、CytivaiCELLis固定床反应器使用的瀑布流技术，中国基因药物领域作为最有前景的治疗领域之一正在迅速发展，从而降低批次制造的失败风险。涵盖了病毒载体疗法、罕见病等重大疾病领域，大规模、激活、可满足不同治疗项目的多样目标，加速实现创新疗法的可及，批次间差异降低，减少工艺开发风险，