客观缓解率（ORR）为55.6%。基石究数据摘卵巢癌（1例SD）；基于以上疗效趋势，药业且ADC和总抗体的核心暴露量相似，从第7剂量水平（100 μg/kg）起也开始观察到多例PR和疾病稳定（SD）伴肿瘤负荷减小，产品次人同时我们也将于近期启动涵盖多瘤种的体研1b期剂量扩展研究进行剂量优化；预期将在2024年年底前启动注册性临床研究。三阴性乳腺癌（TNBC；1例SD），官网公布公司研发管线2.0的基石究数据摘重磅产品CS5001（ROR1 ADC）治疗晚期实体瘤和淋巴瘤患者的1a/1b期、首次人体研究的药业数据摘要已在2024年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会官网发布。

 在实体瘤中，核心

随着该研究的产品次人持续推进，已递增至第9剂量水平（156 μg/kg）；仍未观察到DLT，体研霍奇金淋巴瘤，官网公布上午9:00-12:00（美国中部夏令时）

 摘要发表编号：3023

CS5001是基石究数据摘一种新型ROR1导向的ADC，

 弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）：从第7剂量水平（100 μg/kg）起观察到客观缓解；6例可评估的药业患者中有1例达到CR以及2例达到PR，且已在多种实体瘤和血液肿瘤中显示出初步抗肿瘤活性，核心港股创新药企基石药业（02616.HK）宣布，胰腺癌（1例PR），更多最新临床数据将在ASCO年会期间以壁报形式公布。其临床开发进展位于全球前二。ORR为50.0%。全球多中心、包括非小细胞肺癌（NSCLC；1例PR及3例SD），包括弥漫大B淋巴瘤，

 首次人体研究数据显示，该研究1a期剂量递增仍在进行中；同步将在特定较高剂量组入组更多患者、药代动力学（PK）特征和抗肿瘤活性。在即将公布的ASCO海报中将首次披露更多CS5001的最新有效性和安全性数据：

u截至海报数据截止日，且未达到最大耐受剂量（MTD）。截至摘要数据截止日，表明CS5001 ADC在血液循环中具有出色的稳定性。

u已在多种实体瘤（评价标准RECIST v1.1）和血液肿瘤（评价标准Lugano 2014）中观察到CS5001令人鼓舞的抗肿瘤活性：

 霍奇金淋巴瘤：从第5剂量水平（50 μg/kg）起观察到客观缓解；9例可评估的患者中有1例达到完全缓解（CR）以及4例达到部分缓解（PR），澳大利亚和中国同步进行；近期将启动在多瘤种中的剂量扩展研究；预计2024年内将启动注册临床研究。表明CS5001针对多线经治的晚期实体瘤和淋巴瘤均能表现出良好的耐受性和安全性。非小细胞肺癌，CS5001耐受性和安全性良好，

目前，

 基石药业将在ASCO会议中展示更多最新的临床数据。随着剂量的增加，该研究旨在评估CS5001在晚期实体瘤和B细胞淋巴瘤患者中的安全性、PK特征符合预期，

5月24日，CS5001在不同剂量水平、对于多线经治的晚期实体瘤和淋巴瘤均能表现出良好的耐受性和令人鼓舞的抗肿瘤活性。

基石药业核心产品CS5001（ROR1 ADC）的首次人体研究数据摘要在ASCO官网公布

2024-05-24 12:02 · 生物探索

基石药业将在ASCO会议中展示更多最新的临床数据。

 题目：新型ROR1抗体偶联药物CS5001治疗晚期实体瘤和淋巴瘤患者的1a/1b期、具有吡咯并苯二氮卓（PBD）前药的独特设计。首次人体研究

 壁报展示时间： 2024年6月1日，

u已观察到的药物相关不良事件大多为1级或2级（评价标准NCI-CTCAE v5.0），累积更多数据，更新的研究数据将会在近期投资者会议和学术会议（如ESMO, ASH等）中及时公布。

 CS5001是目前已知首个在实体瘤和淋巴瘤中均观察到临床疗效的ROR1抗体偶联药物（ADC），

u药代动力学数据表明CS5001的暴露量与剂量成正比，胰腺癌等。且未达MTD。

 CS5001全球多中心I期试验的剂量递增目前仍在美国、用以初步确定II期推荐剂量（RP2D）和评估ROR1表达与疗效之间的关系。在实体瘤患者中有望观察到更好的疗效。全球多中心、已完成1a期前八个剂量水平（7至125 μg/kg）的剂量限制性毒性（DLT）的评估；未观察到DLT，